Murine RNase Inhibitor是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种RNase (RNase A, B, C) 。Murine RNase Inhibitor经过 RT-PCR、RT-qPCR检验，能与HiScript® II Reverse Transcriptase, HiScript® Reverse Transcriptase,M-MLV (RNaseH-) Reverse Transcriptase以及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，鼠源RNase inhibitor不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性，且更加适合于对高DTT敏感的实验(如qPCR)。

Murine RNase Inhibitor是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种RNase (RNase A, B, C) 。Murine RNase Inhibitor经过 RT-PCR、RT-qPCR检验，能与HiScript® II Reverse Transcriptase, HiScript® Reverse Transcriptase,M-MLV (RNaseH-) Reverse Transcriptase以及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，鼠源RNase inhibitor不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性，且更加适合于对高DTT敏感的实验(如qPCR)。

Murine RNase Inhibitor是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种RNase (RNase A, B, C) 。Murine RNase Inhibitor经过 RT-PCR、RT-qPCR检验，能与HiScript® II Reverse Transcriptase, HiScript® Reverse Transcriptase,M-MLV (RNaseH-) Reverse Transcriptase以及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，鼠源RNase inhibitor不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性，且更加适合于对高DTT敏感的实验(如qPCR)。

2,000 U; 40 U/µlInactivates a wide spectrum of RNases, including RNase A, RNase B, RNase T2.

氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成（1）。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中，作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中，抑制 RNase 活性。10 ml (200 mM)

小鼠RNase抑制剂是鼠源重组蛋白，分子量为50kDa，可以特异性抑制RNase A、B和C活性。它与RNase以1:1的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对RNase 1、RNase T1、S1核酸酶、RNase H或来源于曲霉属的RNase无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA聚合酶、AMV或 M-MuLV反转录酶或噬菌体RNA聚合酶（SP6、T7或T3）。 重组小鼠RNase抑制剂不含有半胱氨酸，已证实，人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此，小鼠RNase抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（＜1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。

小鼠RNase抑制剂是鼠源重组蛋白，分子量为50kDa，可以特异性抑制RNase A、B和C活性。它与RNase以1:1的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对RNase 1、RNase T1、S1核酸酶、RNase H或来源于曲霉属的RNase无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA聚合酶、AMV或 M-MuLV反转录酶或噬菌体RNA聚合酶（SP6、T7或T3）。 重组小鼠RNase抑制剂不含有半胱氨酸，已证实，人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此，小鼠RNase抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（＜1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。

RNase抑制剂是重组人胎盘蛋白质，可以特异性地抑制RNase A、B、C活性，但对RNase1、Rnase T1、S1核酸酶、RNase H和来源于曲霉属的RNase无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，未观察到其抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA聚合酶、AMV或M-MuLV反转录酶和噬菌体RNA聚合酶（SP6、T7或T3）。RNase 抑制剂的分子量为50kDa，通过非共价键以1:1的比例与RNase结合而抑制其酶活，结合常数大于 10(14)。

RNase抑制剂是重组人胎盘蛋白质，可以特异性地抑制RNase A、B、C活性，但对RNase1、Rnase T1、S1核酸酶、RNase H和来源于曲霉属的RNase无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，未观察到其抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA聚合酶、AMV或M-MuLV反转录酶和噬菌体RNA聚合酶（SP6、T7或T3）。RNase 抑制剂的分子量为50kDa，通过非共价键以1:1的比例与RNase结合而抑制其酶活，结合常数大于 10(14)。