Trypelectase重组胰蛋白酶的氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶一致，由大肠杆菌 （E.coli） 重组表达生产。 可替代传统动物源胰酶，常用于疫苗，干细胞，免疫细胞治疗等细胞培养过程中贴壁细胞消化。 Trypelectase重组牛胰蛋白酶能切割赖氨酸或精氨酸残基中的羧基端肽链（羧基端如果是脯氨酸除外），由大肠杆菌 （E.coli） 重组表达生产，具有高活性、高纯度、GMP生产、符合药典要求等优点，广泛应用于国内外第三代胰岛素制备。 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。产品特点：·符合药典标准；重组表达，无动物源·GMP生产，批次稳定性好产品用途：·贴壁细胞消化、疫苗生产、胰岛素生产

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Useful for the proteolytic inactivation of nucleases during the isolation of DNA and RNA.Removes endotoxins that bind to cationic proteins such as lysozyme and ribonuclease A.Reported useful for the isolation of hepatic, yeast, and mung bean mitochondriaDetermination of enzyme localization on membranesTreatment of paraffin embedded tissue sections to expose antigen binding sites for antibody labeling.Digestion of proteins from brain tissue samples for prions in Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSE) research.

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在分离 DNA 和 RNA 期间，蛋白酶 K 可用于核酸酶的蛋白水解失活。它用于清除与阳离子蛋白质（如溶菌酶和核糖核酸酶 A）结合的内毒素。它还可用于分离肝脏、酵母和绿豆线粒体，并用于确定酶在膜上的定位。此外，它用于处理石蜡包埋的组织切片，有助于暴露抗原结合位点和用于消化脑组织样品中蛋白质。产品 P8044 冻干粉有售。

在分离 DNA 和 RNA 期间，蛋白酶 K 可用于核酸酶的蛋白水解失活。它用于清除与阳离子蛋白质（如溶菌酶和核糖核酸酶 A）结合的内毒素。它还可用于分离肝脏、酵母和绿豆线粒体，并用于确定酶在膜上的定位。此外，它用于处理石蜡包埋的组织切片，有助于暴露抗原结合位点和用于消化脑组织样品中蛋白质。产品 P8044 冻干粉有售。

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在组织病理学研究中，使用产品分解心肌。在 HEK-293 细胞的消化过程中也可使用。

该产品已被用于研究其对丝素蛋白的预处理效果。该研究对羟基磷灰石（HAp）的晶体学性质，以及复合材料的微观结构和显微硬度进行了分析。该酶还可用于利用FISH技术促进探针对rRNA的标记，从而对致病性 金黄色葡萄球菌进行检测。

该产品已被用于研究其对丝素蛋白的预处理效果。该研究对羟基磷灰石（HAp）的晶体学性质，以及复合材料的微观结构和显微硬度进行了分析。该酶还可用于利用FISH技术促进探针对rRNA的标记，从而对致病性 金黄色葡萄球菌进行检测。

在pH 7.5，37 °C 条件下，一单位的酶每分钟将会尿素变性的血红蛋白以产生与1.0 μ摩尔 (181 μg) 酪氨酸等同的颜色（Folin-Ciocalteu试剂提供的颜色）。

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Sigma-Aldrich 溶壁酶, 来自藤黄节杆菌,生命科学->酶&底物->酶

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超纯的Benzonase核酸酶，或来自粘质沙雷氏菌的内切核酸酶，已用于一项评估十二烷基苯磺酸钠和消泡剂对粘质沙雷氏菌内切核酸酶活性影响的研究中。来自粘质沙雷氏菌的内切核酸酶已用于一项探究染色质亚基结构的研究中。

超纯的Benzonase核酸酶，或来自粘质沙雷氏菌的内切核酸酶，已用于一项评估十二烷基苯磺酸钠和消泡剂对粘质沙雷氏菌内切核酸酶活性影响的研究中。来自粘质沙雷氏菌的内切核酸酶已用于一项探究染色质亚基结构的研究中。

丝氨酸蛋白酶，对多种变性和天然的高分子量蛋白质具有很强的蛋白水解活性。它可使内源性核酸酶迅速蛋白水解失活，因此可用于分离mRNA和高分子量DNA。优先裂解N-取代疏水性、脂肪族和芳香族氨基酸羰基旁的键。可被DFP、Hg2+和PMSF抑制。不会被金属螯合剂、巯基试剂、TLCK或TPCK灭活。

丝氨酸蛋白酶，对多种变性和天然的高分子量蛋白质具有很强的蛋白水解活性。它可使内源性核酸酶迅速蛋白水解失活，因此可用于分离mRNA和高分子量DNA。优先裂解N-取代疏水性、脂肪族和芳香族氨基酸羰基旁的键。可被DFP、Hg2+和PMSF抑制。不会被金属螯合剂、巯基试剂、TLCK或TPCK灭活。

丝氨酸蛋白酶，对多种变性和天然的高分子量蛋白质具有很强的蛋白水解活性。它可使内源性核酸酶迅速蛋白水解失活，因此可用于分离mRNA和高分子量DNA。优先裂解N-取代疏水性、脂肪族和芳香族氨基酸羰基旁的键。可被DFP、Hg2+和PMSF抑制。不会被金属螯合剂、巯基试剂、TLCK或TPCK灭活。