Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

Pannarase全能核酸酶是疫苗、重组蛋白和病毒载体等生物制药行业去除核酸的理想选择，配套检测试剂盒能快速、准确的检出核酸酶残留。产品特点：·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备·在变性剂条件下仍具有活性，可应用于各种生产条件；·微量产品即具有高效降解能力；·降解核酸完全，符合FDA关于核酸污染的处理，适用于工业生产。产品用途：·疫苗和病毒中HCD的去除；与细胞或细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量·减少存放的外周血细胞（PBMC）的结块现象·不可溶性蛋白复性前高质量包涵体制备

RNase A溶液已用于：Hep-2细胞的细胞凋亡检测甲基化DNA的比色定量DNA 和RNA的提取DNA梯状分析细胞周期分析

用于去除蛋白样品中的核酸。

用于去除蛋白样品中的核酸。

适用于去除总 RNA 制备物中的 gDNA。可能不适合 RT-PCR 应用，因为可能残留少量残留 DNA。

Benzonase 核酸酶是一种用基因工程方法从粘质沙雷氏菌获得的核酸内切酶它降解所有形式的 DNA 和 RNA（单链、双链、线性和环状），而没有蛋白水解活性。它能够在较大范围的条件下工作，并且具有的比活度。该酶将核酸完全消化为长度为 2 至 5 个碱基（低于杂交极限）的 5′-一磷酸酯化的寡核苷酸，非常适合从重组蛋白中去除核酸，从而符合 FDA 关于核酸污染的指南。Benzonase 迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度、减少加工时间并提高蛋白质产量的绝佳选择。例如，该酶与 BugBuster 和 PopCulture 蛋白提取试剂兼容，因此可以与这些试剂一起添加，以消除大肠杆菌提取物中的粘度并去除核酸。该酶包括两个 30kDa 的亚基。它在 pH 值 6-10 之间，温度 0-42°C 起作用，并需要 1-2mM Mg2+ 激活。该酶在离子和非离子去污剂、还原剂、PMSF（1 mM）、EDTA（1 mM）和尿素（相对活性取决于特定条件）的存在下也具有活性。> 150 mM 单价阳离子抑制活性，> 100 mM 磷酸盐，>100 mM 硫酸铵或 >100 mM 盐酸胍能使其失活。超纯 Benzonase 核酸酶（＞99%，SDS-PAGE 纯化）和纯 Benzonase 核酸酶（＞90%）也有提供，其标准浓度为 25U/µl，高浓度为 250U/µl两种制剂均不含可检测的蛋白酶，并且比活度 > 1 × 106 蛋白。纯度> 99％ 的产品经过内毒素测试，并含有 90%，通过 SDS-PAGE 进行检测

Benzonase 核酸酶是一种用基因工程方法从粘质沙雷氏菌获得的核酸内切酶它降解所有形式的 DNA 和 RNA（单链、双链、线性和环状），而没有蛋白水解活性。它能够在较大范围的条件下工作，并且具有的比活度。该酶将核酸完全消化为长度为 2 至 5 个碱基（低于杂交极限）的 5′-一磷酸酯化的寡核苷酸，非常适合从重组蛋白中去除核酸，从而符合 FDA 关于核酸污染的指南。Benzonase 迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度、减少加工时间并提高蛋白质产量的绝佳选择。例如，该酶与 BugBuster 和 PopCulture 蛋白提取试剂兼容，因此可以与这些试剂一起添加，以消除大肠杆菌提取物中的粘度并去除核酸。该酶包括两个 30kDa 的亚基。它在 pH 值 6-10 之间，温度 0-42°C 起作用，并需要 1-2mM Mg2+ 激活。该酶在离子和非离子去污剂、还原剂、PMSF（1 mM）、EDTA（1 mM）和尿素（相对活性取决于特定条件）的存在下也具有活性。> 150 mM 单价阳离子抑制活性，> 100 mM 磷酸盐，>100 mM 硫酸铵或 >100 mM 盐酸胍能使其失活。超纯 Benzonase 核酸酶（＞99%，SDS-PAGE 纯化）和纯 Benzonase 核酸酶（＞90%）也有提供，其标准浓度为 25U/µl，高浓度为 250U/µl两种制剂均不含可检测的蛋白酶，并且比活度 > 1 × 106 蛋白。纯度> 99％ 的产品经过内毒素测试，并含有 90%，通过 SDS-PAGE 进行检测

Benzonase 核酸酶是一种用基因工程方法从粘质沙雷氏菌获得的核酸内切酶它降解所有形式的 DNA 和 RNA（单链、双链、线性和环状），而没有蛋白水解活性。它能够在较大范围的条件下工作，并且具有的比活度。该酶将核酸完全消化为长度为 2 至 5 个碱基（低于杂交极限）的 5′-一磷酸酯化的寡核苷酸，非常适合从重组蛋白中去除核酸，从而符合 FDA 关于核酸污染的指南。Benzonase 迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度、减少加工时间并提高蛋白质产量的绝佳选择。例如，该酶与 BugBuster 和 PopCulture 蛋白提取试剂兼容，因此可以与这些试剂一起添加，以消除大肠杆菌提取物中的粘度并去除核酸。该酶包括两个 30kDa 的亚基。它在 pH 值 6-10 之间，温度 0-42°C 起作用，并需要 1-2mM Mg2+ 激活。该酶在离子和非离子去污剂、还原剂、PMSF（1 mM）、EDTA（1 mM）和尿素（相对活性取决于特定条件）的存在下也具有活性。> 150 mM 单价阳离子抑制活性，> 100 mM 磷酸盐，>100 mM 硫酸铵或 >100 mM 盐酸胍能使其失活。超纯 Benzonase 核酸酶（＞99%，SDS-PAGE 纯化）和纯 Benzonase 核酸酶（＞90%）也有提供，其标准浓度为 25U/µl，高浓度为 250U/µl两种制剂均不含可检测的蛋白酶，并且比活度 > 1 × 106 蛋白。纯度> 99％ 的产品经过内毒素测试，并含有 90%，通过 SDS-PAGE 进行检测

Benzonase 核酸酶是一种用基因工程方法从粘质沙雷氏菌获得的核酸内切酶它降解所有形式的 DNA 和 RNA（单链、双链、线性和环状），而没有蛋白水解活性。它能够在较大范围的条件下工作，并且具有的比活度。该酶将核酸完全消化为长度为 2 至 5 个碱基（低于杂交极限）的 5′-一磷酸酯化的寡核苷酸，非常适合从重组蛋白中去除核酸，从而符合 FDA 关于核酸污染的指南。Benzonase 迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度、减少加工时间并提高蛋白质产量的绝佳选择。例如，该酶与 BugBuster 和 PopCulture 蛋白提取试剂兼容，因此可以与这些试剂一起添加，以消除大肠杆菌提取物中的粘度并去除核酸。该酶包括两个 30kDa 的亚基。它在 pH 值 6-10 之间，温度 0-42°C 起作用，并需要 1-2mM Mg2+ 激活。该酶在离子和非离子去污剂、还原剂、PMSF（1 mM）、EDTA（1 mM）和尿素（相对活性取决于特定条件）的存在下也具有活性。> 150 mM 单价阳离子抑制活性，> 100 mM 磷酸盐，>100 mM 硫酸铵或 >100 mM 盐酸胍能使其失活。超纯 Benzonase 核酸酶（＞99%，SDS-PAGE 纯化）和纯 Benzonase 核酸酶（＞90%）也有提供，其标准浓度为 25U/µl，高浓度为 250U/µl两种制剂均不含可检测的蛋白酶，并且比活度 > 1 × 106 蛋白。纯度> 99％ 的产品经过内毒素测试，并含有 90%，通过 SDS-PAGE 进行检测

用于分析目的的DNA提取（如果是用于分析，核糖核酸酶A需要煮沸破坏）流式细胞术细胞周期分析和碘化丙啶(PI)染色

用于分析目的的DNA提取（如果是用于分析，核糖核酸酶A需要煮沸破坏）流式细胞术细胞周期分析和碘化丙啶(PI)染色

在细胞周期平台分析期间，牛胰腺核糖核酸酶B可用于消化RNA。

在细胞周期平台分析期间，牛胰腺核糖核酸酶B可用于消化RNA。

适用于：RNase保护实验去除非特异性结合RNARNA序列分析蛋白质样品中RNA的水解质粒DNA纯化

适用于：RNase保护实验去除非特异性结合RNARNA序列分析蛋白质样品中RNA的水解质粒DNA纯化

适用于：RNase保护实验去除非特异性结合RNARNA序列分析蛋白质样品中RNA的水解质粒DNA纯化

适用于：RNase保护实验去除非特异性结合RNARNA序列分析蛋白质样品中RNA的水解质粒DNA纯化

适用于：RNase保护实验去除非特异性结合RNARNA序列分析蛋白质样品中RNA的水解质粒DNA纯化

适用于：RNA 酶保护实验去除非特异性结合的 RNARNA 序列分析水解蛋白质样品中含有的 RNA质粒 DNA 纯化

适用于：RNA 酶保护实验去除非特异性结合的 RNARNA 序列分析水解蛋白质样品中含有的 RNA质粒 DNA 纯化

适用于：RNA 酶保护实验去除非特异性结合的 RNARNA 序列分析水解蛋白质样品中含有的 RNA质粒 DNA 纯化

适用于：RNA 酶保护实验去除非特异性结合的 RNARNA 序列分析水解蛋白质样品中含有的 RNA质粒 DNA 纯化

在分子生物学应用中用于RNA纯化过程中去除DNA，用于制备DNA进行缺口翻译，以及通过足迹法分析DNA-蛋白质相互作用。

在分子生物学应用中用于RNA纯化过程中去除DNA，用于制备DNA进行缺口翻译，以及通过足迹法分析DNA-蛋白质相互作用。