TUNEL POD 是一种抗体，用于将基于荧光的 TUNEL 检测转化为适用于光学显微镜的比色检测。用过氧化物酶 (POD) 标记抗体。用沉淀底物（如 DAB 底物）使过氧化物酶显色。在一项实验研究中，TUNEL（末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记）POD 已被用于检测视网膜中的细胞凋亡。

本试剂盒采用TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 法，应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶(TdT)在凋亡细胞断裂的DNA 的3’- 羟基(3’-OH) 末端催化掺入四甲基罗丹明- 脱氧三磷酸尿苷(TMR red-dUTP)。试剂盒对标记反应进行了优化，采用更佳比例的TMR red-dUTP 和未标记dNTP 进行3’-OH 末端的核苷酸掺入，使得同一个断裂的DNA 片段末端可以形成更长的“标记尾巴”。该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻，增加每个断裂片段上的荧光基团数目，降低荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭，从而提高检测灵敏度，减少非特异性反应。试剂盒中的BrightRed Labeling Mix 包含TMR red-dUTP 以及的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与TMR red 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。

本试剂盒采用TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 法，应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶(TdT)在凋亡细胞断裂的DNA 的3’- 羟基(3’-OH) 末端催化掺入四甲基罗丹明- 脱氧三磷酸尿苷(TMR red-dUTP)。试剂盒对标记反应进行了优化，采用更佳比例的TMR red-dUTP 和未标记dNTP 进行3’-OH 末端的核苷酸掺入，使得同一个断裂的DNA 片段末端可以形成更长的“标记尾巴”。该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻，增加每个断裂片段上的荧光基团数目，降低荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭，从而提高检测灵敏度，减少非特异性反应。试剂盒中的BrightRed Labeling Mix 包含TMR red-dUTP 以及的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与TMR red 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。

本试剂盒采用TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 法，应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶(TdT)在凋亡细胞断裂的DNA 的3’- 羟基(3’-OH) 末端催化掺入四甲基罗丹明- 脱氧三磷酸尿苷(TMR red-dUTP)。试剂盒对标记反应进行了优化，采用更佳比例的TMR red-dUTP 和未标记dNTP 进行3’-OH 末端的核苷酸掺入，使得同一个断裂的DNA 片段末端可以形成更长的“标记尾巴”。该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻，增加每个断裂片段上的荧光基团数目，降低荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭，从而提高检测灵敏度，减少非特异性反应。试剂盒中的BrightRed Labeling Mix 包含TMR red-dUTP 以及的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与TMR red 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit 是TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit (A111) 的升级版本。试剂盒中的BrightGreen Labeling Mix 包含FITC-12-dUTP 以及的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与FITC 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。BrightGreen 在强激光下连续照射6 min，仍可保持很强的荧光强度。

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit 是TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit (A111) 的升级版本。试剂盒中的BrightGreen Labeling Mix 包含FITC-12-dUTP 以及的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与FITC 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。BrightGreen 在强激光下连续照射6 min，仍可保持很强的荧光强度。

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit 是TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit (A111) 的升级版本。试剂盒中的BrightGreen Labeling Mix 包含FITC-12-dUTP 以及的Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与FITC 非共价结合，增强其稳定性，并使其信号放大，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。BrightGreen 在强激光下连续照射6 min，仍可保持很强的荧光强度。

细胞凋亡时，细胞内特异性核酸内切酶活化，染色质DNA在核小体间被特异性切割，DNA降解成180~200 bp或其它整数倍片段。DNA分子断裂产生的3´-羟基(3´-OH)末端可以在末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT)的作用下结合荧光素-12-脱氧三磷酸尿苷(FITC-12-dUTP)，FITC-12-dUTP标记的DNA可以用荧光显微镜直接观察或者用流式细胞仪定量分析，从而反映细胞凋亡水平。 本试剂盒对标记反应进行了优化，采用更佳比例的荧光素标记和未标记的dNTP进行3’-OH末端的核苷酸掺入，使得同一个断裂的DNA片段末端可以形成更长的“标记尾巴”，该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻，增加了每个断裂片段末端的荧光基团数目，降低了荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭，从而提高检测灵敏度，减少非特异性反应。

细胞凋亡时，细胞内特异性核酸内切酶活化，染色质DNA在核小体间被特异性切割，DNA降解成180~200 bp或其它整数倍片段。DNA分子断裂产生的3´-羟基(3´-OH)末端可以在末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT)的作用下结合荧光素-12-脱氧三磷酸尿苷(FITC-12-dUTP)，FITC-12-dUTP标记的DNA可以用荧光显微镜直接观察或者用流式细胞仪定量分析，从而反映细胞凋亡水平。 本试剂盒对标记反应进行了优化，采用更佳比例的荧光素标记和未标记的dNTP进行3’-OH末端的核苷酸掺入，使得同一个断裂的DNA片段末端可以形成更长的“标记尾巴”，该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻，增加了每个断裂片段末端的荧光基团数目，降低了荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭，从而提高检测灵敏度，减少非特异性反应。

细胞凋亡时，细胞内特异性核酸内切酶活化，染色质DNA在核小体间被特异性切割，DNA降解成180~200 bp或其它整数倍片段。DNA分子断裂产生的3´-羟基(3´-OH)末端可以在末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT)的作用下结合荧光素-12-脱氧三磷酸尿苷(FITC-12-dUTP)，FITC-12-dUTP标记的DNA可以用荧光显微镜直接观察或者用流式细胞仪定量分析，从而反映细胞凋亡水平。 本试剂盒对标记反应进行了优化，采用更佳比例的荧光素标记和未标记的dNTP进行3’-OH末端的核苷酸掺入，使得同一个断裂的DNA片段末端可以形成更长的“标记尾巴”，该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻，增加了每个断裂片段末端的荧光基团数目，降低了荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭，从而提高检测灵敏度，减少非特异性反应。