VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。

VentR (exo-) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

Q5 超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。单酶

Deep VentR (exo-) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性而得。

Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想选择。Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA标准。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA标准。

VentR (exo-) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。

Q5 超保真PCR试剂盒包含 Q5超保真2X Master Mix、无核酸酶污染的水、凝胶上样染料和 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。Q5 超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、凝胶上样染料和 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。

Q5 超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。单酶

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。单酶

Deep VentR (exo-) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性而得。

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。热启动

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。配高保真缓冲液。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。热启动，单酶

Q5 超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。预混液中包含dNTPs、 Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

NEBuilder® HiFi DNA Assembly Master Mix, 10 rxns NEBuilder高保真DNA组装Master Mix，可提高DNA拼接重组的有效性和准确性，实现多个DNA片段间的无缝拼接重组，可与多种buffer体系兼容。10次反应装。

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。配高保真缓冲液。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。预混液，带HF缓冲液

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。配高保真缓冲液。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。预混液，带GC 缓冲液

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。热启动，预混液中包含dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。配高保真缓冲液。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。热启动，预混液

Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想选择。Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA标准。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA标准。

Q5 超保真PCR试剂盒包含 Q5超保真2X Master Mix、无核酸酶污染的水、凝胶上样染料和 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。Q5 超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、凝胶上样染料和 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。

VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。

VentR (exo-) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

Q5 超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。单酶

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。单酶

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的更大扩增性能。

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。

Deep VentR (exo-) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性而得。

延伸速率4 kb/min. 扩增长度≤20 kb。高保真：> 50X Taq。1 Units/50ul反应体系。产物末端结构：平末端。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和超强性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。配高保真缓冲液。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比Taq高50倍以上）和超强性能，速度快（比Pfu快10倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率4kb/min，扩增长度<=20kb，保真度>50X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。热启动，单酶